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浙江省食品藥品監管局召開推進實施國家基本藥物制度工作會議
據SFDA網站訊 2010年3月5日,浙江省食品藥品監督管理局召開推進實施國家基本藥物制度工作會議,傳達全省實施國家基本藥物制度工作會議及相關文件精神,對下一步工作進行部署,各相關處室、單位就前期省局印發《加強基本藥物質量監督管理工作責任分解》落實情況進行總結交流。
會上,省食品藥品監督管理局副局長吳寧一指出,全省各級應當按照中央和全省深化醫藥衛生改革要求,緊密結合藥品監管工作實際,深入學習中央和全省有關深化醫改、實施基本藥物制度有關文件精神,緊抓醫改重大機遇,將藥品監管工作融入到深化醫改總體部署中。相關責任處室對基本藥物監管工作中遇到的問題,多做分析、思考和研究,提出相應對策,全面加強基本藥物質量監管。
吳寧一要求進一步明確職責,抓好落實工作。日常監管工作中,要把基本藥物(國家及省增補目錄)質量監管工作當作重點工作來思考、來布置,及時摸清省內基本藥物生產企業數量及其生產的基本藥物品種,基本藥物配送企業基本情況;建立相應數據庫;對基層醫療機構基本藥物采購、貯存進行每年不少一次于監督檢查;省內基本藥物全覆蓋抽檢并及時將結果公告;基本藥物不良反應監測報告定期公布等。
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