8月30日，貴州省《醫療機構藥品不良反應監測工作手冊》專家討論會在貴陽召開，會議由貴州省藥品評價中心組織，各市（州）藥品不良反應監測機構負責人、省內外有關醫療機構專家參加。

會議現場。蔣一帆

　　會上，與會人員聽取了《醫療機構藥品不良反應監測工作手冊》項目組有關編撰背景介紹，圍繞手冊的科學性與操作性進行了深入討論，并就內容的補充與修訂等提出意見和建議。廣州中醫藥大學附屬廣東省中醫院、廣州醫科大學第三附屬醫院、貴陽中醫學院第一附屬醫院專家交流了開展藥品不良反應監測工作經驗。

　　《醫療機構藥品不良反應監測工作手冊》是在貴州省食品藥品監督管理局指導下，由貴州省藥品評價中心立項，委托黔南州藥品不良反應監測與評價中心編撰的醫療機構藥品不良反應監測工作指南，適用于貴州省內二級以上（含二級）醫療機構，也可廣泛運用于一級以下醫療機構藥品不良反應監測工作。手冊的編撰旨在解決藥品不良反應監測與評價體系中制度不完善、可操作性差、執行不到位等問題，進一步規范全省醫療機構藥品不良反應監測工作行為和程序，提高工作效率和業務水平，積極推動貴州省藥品不良反應監測工作平穩持續發展。

　　手冊共分為藥品不良反應監測情況概述、工作機構設置及職責、工作制度、工作程序、技術規范、信息平臺介紹等六大塊，概述部分的概念、法律法規和現狀問題是其制作的理論依據，工作職責、工作制度章節則詳細規定了醫療機構開展藥品不良反應監測工作的內容、模式、程序和規范，信息平臺是藥品不良反應報告的操作指南，是指導各機構監測員上報不良反應和掌握國內外藥品安全動態的信息系統。召開專家討論會，就是要進一步完善手冊編撰中工作制度等內容的科學性和指導性，明確報告范圍，提高報告質量，實現有效發現風險的目的。最終結合政府監管部門要求，從醫療機構臨床實踐經驗的角度，制定出與工作實際相符、操作性強的藥品不良反應監測工作指南。