青海省食品藥品監管局貫徹落實加強<br>基本藥物質量監管工作座談會精神
據SFDA網站訊 2010年6月4日,青海省食品藥品監督管理局召開會議,專題傳達學習和貫徹落實加強基本藥物質量監管工作座談會精神,傳達全國深化醫藥衛生體制改革工作會議精神。會議提出九點貫徹意見:
一是認真貫徹落實全國深化醫藥衛生體制改革工作會議和加強基本藥物質量監管工作座談會精神,充分認識加強基本藥物質量監管工作的重要性和緊迫性。
二是分解任務,落實責任,全面完成加強基本藥物質量監管工作主要工作任務。
三是加強基本藥物生產環節監管。重點加強對基本藥物生產企業監管,特別要加強對全省生產基本藥物的10家企業、66種、80個品種、124個批準文號藥品的監管。
四是加強基本藥物配送和使用環節監管。對基本藥物配送企業、零售企業和醫療機構的監督檢查做到全覆蓋、無遺漏。
五是加強基本藥物不良反應監測和評價。完成州(地、市)級不良反應監測機構的建設,實現藥品不良反應技術監測的網絡化管理,切實做到“早發現、早報告、早評價、早控制”。
六是加強基本藥物抽驗工作。對轄區內中標生產企業生產的基本疫區品種進行全品種覆蓋監督抽驗,合理安排對經營、使用環節的基本藥物進行監督抽驗,及時發布本轄區基本藥物監督抽驗結果。
七是加強基本藥物電子監管,成立專門機構,統一思想,提高認識,形成科學的實施藥品電子監管工作機制和規范,合理分工,明確職責,各司其職。
八是加強基本藥物質量監管信息報送和新聞宣傳工作。及時匯總報送基本藥物制度實施和監管情況,做好新聞宣傳工作,增加社會各界對建立國家基本藥物制度的支持,提高公眾對基本藥物的認知度。
九是適時召開全省加強基本藥物質量監管工作會議,與各州(地、市)局和省局各處室簽訂責任書。
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