中國食品藥品網訊（記者 陸悅） 5月17日，國家藥品監督管理局發布信息，非小細胞肺癌靶向藥物達可替尼片（商品名：多澤潤^?）獲批上市。該藥由美國輝瑞申報上市，用于表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。

　　國家藥監局發布的信息顯示，達可替尼是一種口服、選擇性、三磷腺苷（ATP）競爭性、不可逆性的人表皮生長因子受體（HER，erbB）家族受體酪氨酸激酶的小分子抑制劑，通過抑制EGFR家族的酪氨酸激酶活性，發揮抗腫瘤作用。達可替尼片的上市將為局部晚期或轉移性表皮生長因子受體敏感突變的非小細胞肺癌患者提供新的治療手段。

　　2018年全球癌癥統計報告顯示，我國肺癌在各類癌癥的發病率和死亡率中均居于榜首，是第一大惡性腫瘤。其中，非小細胞肺癌約占全部肺癌病例的85%。在中國非小細胞肺癌患者中，EGFR是最常見的突變類型，發生率近一半。

　　記者了解到，針對EGFR突變，目前全球共有吉非替尼、厄羅替尼、埃克替尼、阿法替尼、達克替尼、奧希替尼6種靶向藥物。至此，上述6種靶向藥已全部在我國上市。

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