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　　中國醫藥報記者 落楠 報道  3月26日，國家藥典委員會（以下簡稱藥典委）在其網站上發文，對《中國藥典》2020年版通則“中藥飲片微生物限度檢查法”及“非無菌藥品微生物限度標準”（增修訂草案）起草情況進行說明。

　　藥典委表示，在確保中藥有效性的同時，全面提升中藥安全性，是當前中藥標準提高工作的重點和難點?！吨袊幍洹?020年版編制大綱中將加強安全性控制作為完善中藥標準的重點，提出了有效控制外源性污染物對中藥安全性造成的影響。

　　藥典委強調，藥品微生物檢查是藥品安全性控制的重要質控項目。隨著歷版《中國藥典》的增修訂，我國中藥制劑的微生物限度控制標準體系已較為成熟。世界衛生組織（WHO）和多個國家和地區的藥典也對天然藥（或植物藥）制定了微生物檢查方法和限度標準，并作為對這類藥物的安全控制項目。相比之下，我國在微生物控制標準體系和檢測要求方面還相對薄弱，存在質量控制的短板。為此，藥典委自2013年起相繼設立了中藥飲片微生物污染控制研究相關專項課題，基于研究結果及國外對植物藥的微生物污染控制情況，研究制定中藥飲片微生物污染控制的相關措施，經藥典委微生物專業委員會擴大會議審議及修改，形成征求意見稿。

　　藥典委指出，考慮到中藥飲片微生物控制涉及產品較多，影響面較大，盡管課題組相關單位進行了2000多批次的檢驗研究和數據匯總，但畢竟樣品來源批次有限，限度的制定需要生產企業大量數據的支撐，充分評估后合立建立標準，因此決定通過征集意見的方式，廣泛聽取業界的意見和建議。一方面，希望相關企業緊密配合課題研究工作，按擬定方法主動開展產品自檢，并將有關菌檢數據提交藥典委，為加強中藥飲片微生物控制提供決策依據；另一方面，希望促進相關生產企業注重中藥飲片生產過程管理，提高中藥飲片質量，保障中藥飲片臨床使用安全。

（責任編輯：郭思男）

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