迪哲醫藥擬赴港股上市 加速全球化戰略布局
中國食品藥品網訊 2025年12月25日,迪哲(江蘇)醫藥股份有限公司(以下簡稱迪哲醫藥)發布公告稱,擬發行境外上市外資股(H股)股票并在香港聯合交易所有限公司(以下簡稱港交所)主板掛牌上市,以深化公司全球化戰略布局,提升國際化品牌形象與核心競爭力。 迪哲醫藥成立于2017年,是一家專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新療法的研究、開發和商業化的創新型生物醫藥企業。該公司于2021年采用科創板第五套標準在上海證券交易所上市。截至2025年12月31日收市,其總市值約265.64億元。 迪哲醫藥官網顯示,目前該公司有七款創新藥物處于全球臨床研發階段。其中,兩款核心產品舒沃替尼片(舒沃哲?)與戈利昔替尼膠囊(高瑞哲?)已在中國獲批上市并納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》,二者均屬于1類創新藥。舒沃替尼片(ZEGFROVY?)于2025年7月通過美國食品藥品管理局(FDA)新藥上市申請優先審評批準上市,用于治療表皮生長因子受體20號外顯子插入突變(EGFR Exon20ins)的非小細胞肺癌。 由于公司尚處于商業化早期,多數產品仍處于研發階段,需持續大規模投入,迪哲醫藥上市后一直處于未盈利狀態。 迪哲醫藥2025年第三季度報告顯示,年初至報告期末,公司實現營業收入約5.86億元,但利潤總額約為-5.83億元。其中,同期研發投入合計約6.44億元。 顯然,作為一家尚未盈利的生物醫藥公司,此次迪哲醫藥擬赴港上市,是依據港交所《主板上市規則》2018年新增的第十八A章,該規則允許未盈利和沒有收入的生物科技公司提交上市申請。 某證券公司投行人士對迪哲醫藥擬赴港上市表示理解:“企業上市的主要目的就是通過資本市場實現融資,從而更好地利用資本去支持公司發展。對于尚未盈利的創新藥企而言,新藥研發周期長、投入大,企業在起步階段很難實現盈利,選擇對財務營利性要求較低的上市規則得到‘提前拿到錢’的機會,有助于企業度過研發關鍵期。” 上述投行人士還進一步分析稱,對A股已經上市的企業而言,赴港上市可以幫助企業在A股之外建立多元化的融資渠道,降低對單一市場的依賴。 “相較于A股,港股的再融資機制(如配股、增發)更為靈活,其審批流程便捷、發行周期短。這為在A股融資的創新醫藥企業提供了額外的、高效的融資渠道,以支持其持續的研發投入。同時,港股市場具備的國際化的特點,還可以幫助創新醫藥企業吸引全球投資者關注、提升品牌國際影響力,并為其開展海外臨床試驗和市場合作提供便利。”該人士表示。 根據公告,迪哲醫藥將在股東大會審議通過之日起24個月內或延長期限內,擇機完成本次發行上市。截至公告披露日,本次發行H股并上市的相關工作正在積極推進,但具體細節尚未確定,且本次發行并上市是否能通過審議、備案和審核程序并最終實施仍存在不確定性。(薛靜文)
(責任編輯:常靖婕)
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