中檢院召開(kāi)首次進(jìn)口化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核專家會(huì)審會(huì)議
中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者蔣紅瑜) 4月18~19日,進(jìn)口化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核專家會(huì)審會(huì)議在長(zhǎng)沙召開(kāi),來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司、中國(guó)食品藥品檢定研究院(以下簡(jiǎn)稱“中檢院”)、全國(guó)各口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核專家等40余名代表參會(huì)。
首次會(huì)審會(huì)議對(duì)“青霉素V鉀”等7個(gè)復(fù)核單位承擔(dān)的15個(gè)復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行專家會(huì)審,并形成了專家意見(jiàn)匯總。進(jìn)口化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核專家會(huì)審會(huì)議是化藥所落實(shí)院重點(diǎn)工作,加快臨床急需境外藥品上市的體制機(jī)制的創(chuàng)新,專家會(huì)審會(huì)議將定期召開(kāi)。
國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司化藥處處長(zhǎng)余歡對(duì)國(guó)家藥監(jiān)局貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議精神有關(guān)工作、加快臨床急需境外新藥上市的工作程序作了講解。中檢院化學(xué)藥品檢定所所長(zhǎng)張慶生介紹了進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的歷史背景、進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核研究工作的作用與意義以及面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)、建立專家會(huì)審會(huì)議機(jī)制等方面內(nèi)容。
中檢院副院長(zhǎng)張志軍對(duì)進(jìn)口化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核研究下一步的工作提出了要求。他指出,各口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議精神,一是要主動(dòng)適應(yīng)進(jìn)入新時(shí)代國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于加快審評(píng)審批制度改革措施。各口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要從政治高度、大局出發(fā)牢牢把握好、謀劃好保障藥品安全這一重大政治任務(wù),有效落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院對(duì)藥品監(jiān)管工作的一系列重大決策部署。二是充分認(rèn)識(shí)進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核研究工作新形勢(shì)下的歷史意義。進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核研究工作不僅為口岸藥品檢驗(yàn)的順利實(shí)施提供了科學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),同時(shí)又使制藥企業(yè)遵循我國(guó)的監(jiān)管要求,是口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)以實(shí)際行動(dòng)落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”批示精神的體現(xiàn)。三是通過(guò)完善建立專家會(huì)審機(jī)制,提高進(jìn)口化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核研究工作的質(zhì)量和效率。由原有組織專家審核到專家會(huì)審解決目前進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)方法獲得性難的問(wèn)題,專家會(huì)審會(huì)議將每月召開(kāi),形式由承擔(dān)單位專家介紹標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的情況,其他口岸檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的專家共同完成會(huì)審。在此過(guò)程中對(duì)標(biāo)準(zhǔn)研究情況進(jìn)行交流,使各口岸檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提前了解有關(guān)方法學(xué)研究問(wèn)題,以解決進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)方法獲得性難有關(guān)問(wèn)題。通過(guò)會(huì)審會(huì)議形式解決專家與承擔(dān)任務(wù)機(jī)構(gòu)溝通時(shí)效性的問(wèn)題,做到立審立改,提高審核效率,促進(jìn)臨床急需藥品的盡快上市;同時(shí)也提高各口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)技術(shù)能力和水平。使承擔(dān)任務(wù)較少的機(jī)構(gòu)盡快熟悉了解有關(guān)工作內(nèi)容和要求,共同提高標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的效率和質(zhì)量。四是各口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要履職盡責(zé),以高度的責(zé)任感和使命感落實(shí)各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。
《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》社版權(quán)所有,未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用。
(責(zé)任編輯:)
右鍵點(diǎn)擊另存二維碼!
代表委員議國(guó)是丨戴立忠代表:推進(jìn)傳染病篩查方法學(xué)升級(jí)
全國(guó)人大代表、圣湘生物科技股份有限公司董事長(zhǎng)戴立忠圍繞乙肝、丙肝、艾滋病三個(gè)傳染病領(lǐng)域,建議推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)篩查方法學(xué)向精準(zhǔn)化、高效化升級(jí),筑牢國(guó)家公共衛(wèi)生安全防線。 2026-03-10 16:18
代表委員議國(guó)是丨朱同玉委員:建立非預(yù)期藥械嚴(yán)重不良事件風(fēng)險(xiǎn)共濟(jì)制度
今年全國(guó)兩會(huì)上,全國(guó)政協(xié)委員、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)朱同玉建議,建立非預(yù)期藥械嚴(yán)重不良事件風(fēng)險(xiǎn)共濟(jì)制度,從制度建設(shè)保障患者安全,推動(dòng)生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 2026-03-10 15:47
全國(guó)人大常委會(huì)就全國(guó)藥品管理法修訂...
全文圖解 | 新修訂《中華人民共和國(guó)...
一圖讀懂|《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》
互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證(京)字082號(hào)
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號(hào) 京ICP備17013160號(hào)-1
《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》社有限公司 中國(guó)食品藥品網(wǎng)版權(quán)所有