曝光臺丨廣東粵妝生物生產多批次面膜菌落總數超標
- 2025-01-22 11:01
- 作者：李易真
- 來源：中國食品藥品網
中國食品藥品網訊（記者李易真） 1月15日，四川省藥監局發布了《關于14批次不符合規定化妝品的通告》（以下簡稱《通告》）。《通告》顯示，標示為廣東粵妝生物科技有限公司（以下簡稱廣東粵妝生物）等企業生產的清妍泉天然海藻面膜等14批次化妝品不符合標準規定。
根據《通告》，相關抽檢結果顯示，有3批次不合格產品與廣東粵妝生物有關，即標示備案人為廣東粵妝生物的清妍泉天然海藻面膜（批號生產日期/限期使用日期：YZ23071303F；2026/07/12）、瑜然美小顆粒海藻面膜（批號生產日期/限期使用日期：YZ23071101F；2026/07/10），標示備案人為廣州斯麗蘭化妝品有限公司、生產企業為廣東粵妝生物的SiLiLAN斯麗蘭膠原海藻面膜（批號生產日期/限期使用日期：YZ23010301F；2026/01/02），不符合規定的檢驗項目均為菌落總數。
《化妝品安全技術規范（2015年版）》顯示，測定菌落總數便于判明樣品被細菌污染的程度，是對樣品進行衛生學總評價的綜合依據。其中，眼部化妝品、口唇化妝品和兒童化妝品限值為≤500CFU/g或CFU/ml，其他化妝品限值為≤1000CFU/g或CFU/ml。
一位省級化妝品檢查員表示，在生產過程中未嚴格履行化妝品生產質量管理規范要求，產品包裝密閉性差、在存儲和流通過程中引入污染等，均會導致面膜類產品菌落總數超標。
“一般情況下，對面膜的菌落總數規定要求是≤1000CFU/g或CFU/ml。消費者如長期敷用菌落總數超標的面膜，可能破壞皮膚的屏障功能，引起皮膚過敏、損傷。”該名省級化妝品檢查員說。
記者登錄中國健康傳媒集團輿情監測系統查詢發現，近年來，廣東粵妝生物多次因生產菌落總數超標的面膜類產品被國家藥監局通報。
2024年7月23日，國家藥監局發布的《關于36批次不符合規定化妝品的通告（2024年第27號）》顯示，標示備案人為廣東粵妝生物的1批次邦薇海藻膠原補水面膜（標示批號：SMHZP30D01）、1批次邦薇海藻靚顏面膜（標示批號：YZ22082201F）和1批次瑩純草本海藻面膜（標示批號：2022012801F）不合格，不符合規定項目均為菌落總數。
2024年1月10日，國家藥監局發布的《關于37批次不符合規定化妝品的通告（2024年第4號）》顯示，標示備案人為廣東粵妝生物的1批次清妍泉天然海藻面膜（標示批號：YZ23013103F）不合格，不符合規定項目為菌落總數。
2023年11月27日，國家藥監局發布的《關于39批次不符合規定化妝品的通告（2023年第62號）》顯示，標示備案人為廣東粵妝生物的1批次頂基天然海藻水潤面膜（標示批號：YZ23013001F）和1批次標示備案人/生產企業為廣東粵妝生物的MEI DU LAN美杜蘭養護天然海藻面膜（標示批號：YZ23031001F）不合格，不符合規定項目為菌落總數。
值得關注的是，《通告》涉及的標示廣東粵妝生物生產的3批次不合格化妝品均已于2024年注銷備案。
一名化妝品監管人員告訴記者，取消備案的產品屬于未備案產品，如產品在取消備案之日前生產的，經營企業涉嫌經營未備案產品；產品在取消備案之日以后生產的，生產企業和經營企業分別涉嫌生產/銷售未備案產品。
“生產企業在化妝品取消備案后，應及時通知經銷商暫停銷售該產品；經營企業也應定期對在售的化妝品注冊或備案狀態進行查詢，避免取消注冊或備案的化妝品在市場上流通。”該名化妝品監管人員表示。
企查查顯示，廣東粵妝生物成立于2018年，法定代表人為陳成立，主要經營范圍包括化妝品制造、化妝品批發、化妝品零售等。
《通告》還顯示，除標示為廣東粵妝生物生產的3批次產品外，還有11批次化妝品不符合規定。其中，標示為廣州市鈺彩化妝品有限公司、廣州儷凝化妝品有限公司等5家企業生產的6批次化妝品不符合規定，但相關企業均對樣品真實性提出異議，經審定，5家企業均未生產過《通告》附件中抽檢不符合規定的產品。
另據《通告》，四川省藥監局已要求被抽樣單位所在地監管部門對上述14批次不合格化妝品依法處置；生產企業涉及外省的，已及時將問題線索移交相關省藥品監管部門核查處置。
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(責任編輯：常靖婕)
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