依案說法|在醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)過期醫(yī)療器械,如何認定?
案情
案例一
T市市場監(jiān)管局執(zhí)法人員對A醫(yī)療機構(gòu)開展現(xiàn)場檢查,在其手術(shù)室操作臺上發(fā)現(xiàn)一盒可吸收外科縫合線和一盒帶線縫合針。其中,可吸收外科縫合線的包裝規(guī)格為12包/盒,檢查時盒內(nèi)僅剩1包,從其外包裝信息來看,該產(chǎn)品已過期;帶線縫合針的包裝規(guī)格為50包/盒,檢查發(fā)現(xiàn)時盒內(nèi)僅剩15包,也已過期。
經(jīng)查,上述過期醫(yī)療器械均存放于手術(shù)室操作臺上,未與其余正在使用的合格醫(yī)療器械作嚴格區(qū)分。
案例二
T市市場監(jiān)管局執(zhí)法人員對B醫(yī)療美容機構(gòu)開展現(xiàn)場檢查,在其醫(yī)療器械存放庫房內(nèi)發(fā)現(xiàn)四盒一次性使用無菌胰島素注射器。其中,三盒為M牌一次性無菌胰島素注射器,均已經(jīng)開封;從外包裝信息來看,產(chǎn)品均已過期。另有一盒為N牌一次性無菌胰島素注射器,也已開封、過期。
經(jīng)查,該醫(yī)療美容機構(gòu)能夠提供完整的產(chǎn)品資質(zhì)、隨貨同行單和醫(yī)療器械使用記錄。使用記錄顯示,四盒一次性使用無菌胰島素注射器在產(chǎn)品過期后均未使用。同時發(fā)現(xiàn),該醫(yī)療美容機構(gòu)的醫(yī)療器械庫房雖按要求設(shè)置了合格品區(qū)、待驗區(qū)和不合格品區(qū),但四盒一次性使用無菌胰島素注射器均存放于合格品區(qū)。
分歧
對于兩家醫(yī)療機構(gòu)是否均構(gòu)成“使用過期醫(yī)療器械”的違法行為,執(zhí)法人員持有不同觀點。
第一種觀點認為,“使用過期醫(yī)療器械”違法行為中的“使用”應(yīng)理解為“使用環(huán)節(jié)”,即包括采購、驗收、貯存、使用、維護與轉(zhuǎn)讓,并不單指將過期醫(yī)療器械用于人體這一具體行為。所以,如果醫(yī)療機構(gòu)未能及時對已過期的醫(yī)療器械進行規(guī)范處理,導(dǎo)致過期醫(yī)療器械還存在于“使用環(huán)節(jié)”之中,則其行為應(yīng)認定為“使用過期醫(yī)療器械”。因此,兩則案例中醫(yī)療機構(gòu)的行為均應(yīng)認定為“使用過期醫(yī)療器械”。
第二種觀點認為,“使用過期醫(yī)療器械”違法行為中的“使用”應(yīng)理解為已經(jīng)將過期醫(yī)療器械用于人體這一具體行為。在公眾認知中,“使用”一詞一般特指用物品進行操作或者發(fā)揮其功能的行為,強調(diào)人為干預(yù)和控制物品的客觀過程。基于這種習(xí)慣,將醫(yī)療器械的“使用”理解為已經(jīng)發(fā)生的應(yīng)用于人體的具體診療行為,更符合公眾的認知和診療行為的實際過程。而在現(xiàn)場檢查時,在兩家醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的過期醫(yī)療器械均無直接證據(jù)證明已被用于人體,所以相關(guān)行為均不應(yīng)認定為“使用過期醫(yī)療器械”。
第三種觀點認為,兩家醫(yī)療機構(gòu)的行為,不能簡單地從“使用過期醫(yī)療器械”的文義解釋進行考量,而應(yīng)結(jié)合醫(yī)療器械貯存的場所、醫(yī)療器械使用過程中的質(zhì)量控制、過期醫(yī)療器械被直接用于患者的風(fēng)險大小等因素綜合研判。醫(yī)療器械不同于其他普通物品,本著保障人體健康和生命安全的基本原則,一方面,應(yīng)對將過期醫(yī)療器械用于人體這一實際使用行為進行嚴格懲處;另一方面,對于處于采購、驗收、貯存、維護與轉(zhuǎn)讓等其他使用環(huán)節(jié)的過期醫(yī)療器械,應(yīng)根據(jù)實際情況可能帶來的風(fēng)險與嚴重程度,酌情判定醫(yī)療機構(gòu)的行為是否屬于“使用過期醫(yī)療器械”。案例一中,醫(yī)用縫合線是手術(shù)操作中必然使用的醫(yī)療器械,A醫(yī)療機構(gòu)將過期可吸收外科縫合線放置于手術(shù)室的操作臺上,使其隨時處于待用狀態(tài),這一行為應(yīng)認定為“使用過期醫(yī)療器械”。案例二中,過期醫(yī)療器械存放在庫房,將其直接用于人體并因此造成人身危害的風(fēng)險不大,因此,對于B醫(yī)療美容機構(gòu)的行為,不宜認定為“使用過期醫(yī)療器械”。但由于其未對貯存的醫(yī)療器械進行定期查驗,違反了《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)第十一條的相關(guān)規(guī)定,可依據(jù)《辦法》第三十條第四項給予處罰。
辨析
實踐中,對醫(yī)療機構(gòu)貯存過期醫(yī)療器械的行為是否應(yīng)認定為“使用過期醫(yī)療器械”,往往存在爭議。
從執(zhí)法者角度來看,應(yīng)首先立足于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)及《辦法》,對其中的法律規(guī)則進行合理解釋及適用。同時還需注意,解釋法律規(guī)則時原則上應(yīng)首先考慮文義解釋,但如果從文義解釋上不足以表現(xiàn)立法意圖或體現(xiàn)社會需要時,則應(yīng)適用其他解釋方法。
《條例》第一條規(guī)定:“為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,制定本條例。”這里開宗明義地闡釋了《條例》的立法本意。從法律體系的角度來說,《辦法》依據(jù)《條例》制定,也毫無疑問承襲了《條例》的立法本意。
《辦法》第二條規(guī)定:“使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。”這里雖然提出了“使用環(huán)節(jié)”這一表述,但并未給出明確定義。翻看《辦法》全文可以看出,《辦法》從醫(yī)療器械使用單位的采購、驗收、貯存、使用、維護與轉(zhuǎn)讓等角度,明確了其工作職責(zé)。由此可以推斷,醫(yī)療器械的使用環(huán)節(jié),包含醫(yī)療器械的采購、驗收、貯存、使用、維護、轉(zhuǎn)讓等。
基于《條例》的立法本意,結(jié)合《辦法》中對醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的相關(guān)規(guī)定,可以作為認定“使用過期醫(yī)療器械”的標準,即過期醫(yī)療器械無論存在于使用單位的何種場所、哪個階段,都不應(yīng)對人體健康和生命安全造成威脅。所以,對“使用過期醫(yī)療器械”的認定可以不局限于過期醫(yī)療器械已經(jīng)使用的事實證據(jù)。在實際執(zhí)法過程中,醫(yī)療機構(gòu)因醫(yī)療器械貯存等處置不當(dāng),導(dǎo)致過期醫(yī)療器械存在用于人體的風(fēng)險,仍應(yīng)將其行為認定為“使用過期醫(yī)療器械”。
案例一中,醫(yī)用縫合線是手術(shù)操作中必然使用的醫(yī)療器械,A醫(yī)療機構(gòu)將過期的可吸收外科縫合線放置于手術(shù)室的操作臺上,且未與合格醫(yī)療器械作任何區(qū)分與標識,使其隨時處于待用狀態(tài)。由于該過期醫(yī)療器械貯存的場所與使用該過期醫(yī)療器械高度關(guān)聯(lián),如果僅按照違法“貯存”對其進行查處,與《條例》立法本意相悖;同時,不能排除A醫(yī)療機構(gòu)存在主觀蓄意使用該批次過期醫(yī)療器械的企圖。綜合來看,A醫(yī)療機構(gòu)的行為可以判定為“使用過期醫(yī)療器械”。該行為違反了《條例》第五十五條“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位不得經(jīng)營、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械”的規(guī)定,可依據(jù)《條例》第八十六條第三項進行處罰。
而在案例二中,B醫(yī)療美容機構(gòu)將過期醫(yī)療器械存放于庫房合格品區(qū),但過期醫(yī)療器械均處于未被領(lǐng)用的狀態(tài)。根據(jù)醫(yī)療器械使用前檢查制度,在領(lǐng)取醫(yī)療器械時,醫(yī)護人員會查驗醫(yī)療器械的批號、效期并做好領(lǐng)用記錄,及時排查出過期醫(yī)療器械;患者無法直接接觸或獲取該批次過期醫(yī)療器械,如果按照“使用過期醫(yī)療器械”對B醫(yī)療美容機構(gòu)進行處罰,有失公允。但B醫(yī)療美容機構(gòu)將過期醫(yī)療器械貯存于庫房合格品區(qū),并未對其進行定期檢查和記錄的行為,違反了《辦法》第十一條“醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)按照貯存條件、醫(yī)療器械有效期限等要求對貯存的醫(yī)療器械進行定期檢查并記錄”的規(guī)定,可依據(jù)《辦法》第三十條第四項進行處罰。
(作者單位:潘云蓉,山西省太原市市場監(jiān)管綜合行政執(zhí)法隊萬柏林區(qū)大隊;孟芳芳,山西省太原市萬柏林區(qū)市場監(jiān)管局)
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