國家藥監局印發醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則
- 2020-06-04 16:51
- 作者：
- 來源：國家藥監局網站
6月4日，國家藥監局網站發布關于印發醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則的通知。全文如下。
國家藥監局綜合司關于印發醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則的通知
藥監綜械管〔2020〕57號
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局：
為加強醫療器械生產企業實施《醫療器械生產質量管理規范》及其附錄獨立軟件的監督檢查，指導監管部門開展現場檢查和檢查結果評估，國家藥監局組織制定了《醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則》。現印發給你們，請遵照執行。
國家藥監局綜合司
2020年5月29日
《中國醫藥報》社版權所有，未經許可不得轉載使用。
(責任編輯：張可欣)
×
右鍵點擊另存二維碼！
網民評論
歡迎
登錄
-
為你推薦
互聯網新聞信息服務許可證10120170033
網絡出版服務許可證（京）字082號
?京公網安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫藥報》社有限公司 中國食品藥品網版權所有