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　　中國食品藥品網訊 近日，湖南省藥品監督管理局檢查分局出臺《藥品檢查報告質量評估管理辦法(試行)》（以下簡稱《辦法》），成立藥品檢查質量管理組，由單位主要負責人直接領導，專家級檢查員任組長，對該分局承擔的所有藥品生產、流通及醫院制劑的許可、常規、有因、藥品注冊核查、藥物臨床/非臨床研究機構檢查等進行檢查報告質量評估。

　　根據該《辦法》，檢查報告分為A、B、C三級，對于特殊的可+、-。所有依檢查方案、報告書寫正確、條款適用得當、檢查內容清晰可為B級，控制在80%左右。所有報告給出嚴重缺陷、雙星號，檢查結論為不通過、刪減機構/專業、案源移送或檢查有新思路、重大發現的，為A+或A級；檢查過程有違紀或檢查標準掌握錯誤并被投訴屬實的為C-；對檢查對象有一定規模、檢查人員較多、費時較長，但檢查報告簡單，只列一般缺陷、條款明顯少于同類檢查的為B-或C級。

　　對A級報告每年年底組織專班按國家局核查中心相關標準進行評比，選出優秀報告，作為年底評選優秀檢查報告、優秀檢查組長、優秀檢查員和檢查員分級分類管理的依據；對C-級報告，質量管理組將進行問詢或現場復核。

　　經2020年5月首次在生產與流通領域試行，A級報告占總報告的5%，A-占15%，B+及B級占80%，檢查質量整體比試行前提高一個檔次。該單位負責人表示，該辦法的出臺完善了檢查的激勵約束機制，有效激發了檢查人員的創新工作，改進檢查的內生動力，不斷提升檢查員責任意識和成就感。（陳光建 曾至誠）

(責任編輯：王哲涵)