河南召開2026年全省藥品注冊管理和上市后監管工作會議
- 2026-03-13 23:12
- 作者：薛靜文
- 來源：中國食品藥品網
中國食品藥品網訊 3月12日，河南省藥監局在鄭州召開2026年全省藥品注冊管理和上市后監管工作會議。會議總結2025年藥品注冊管理和上市后監管工作，分析形勢，交流經驗，安排部署2026年全省藥品注冊管理，藥品生產、流通監管，稽查執法重點工作。
會議指出，2025年，河南省藥品監管系統持續優化注冊管理、強化生產監管、深化流通監管、細化稽查執法，扎實推進藥品注冊與上市后監管各項工作，取得了一定成績，藥品安全形勢整體保持穩定，醫藥產業創新活力加速迸發。
會議明確，2026年河南省藥品注冊和上市后監管工作，要聚焦監管主責主業，完善藥品安全責任體系，建立健全風險會商機制與全生命周期動態安全監管機制，深化監督檢查、執法辦案有機銜接，強化行政執法、刑事司法有效銜接；努力提升監管效能，通過精準檢查確保有限的監管資源投向最需關注的領域和企業，通過智慧監管推動藥品監管從“經驗驅動”向“數據驅動”轉型升級；積極服務創新發展，不斷優化審評審批服務，積極探索藥品監管改革新路徑、新舉措，不斷完善藥品安全治理體系，高效服務醫藥產業發展；嚴守廉政紀律底線，縱深推進全面從嚴治黨，鞏固拓展深入貫徹中央八項規定精神學習教育成果，扎實開展“清朗藥監”專項整治。
會上，河南省藥監局藥品注冊管理處、藥品生產監管處、藥品流通監管處、執法監督處主要負責人分別就2026年重點工作作了具體安排。商丘市、周口市市場監管局，河南省藥監局第一監管分局、第六監管分局作交流發言。（薛靜文）
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(責任編輯：常靖婕)
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