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　　中國食品藥品網訊　4月2日至3日，廣東省生物制品批簽發工作研討班在汕頭舉辦，來自批簽發監管、檢查、檢驗、生產和經銷企業的專家代表80余人參加研討交流，廣東省藥監局黨組成員、副局長方維，汕頭市市場監管局副局長陳曉華及廣東省藥監局藥品監管一處、省藥檢所相關負責人出席。

　　會議肯定了2025年以來廣東省生物制品批簽發的平穩態勢以及取得的成績，分析了新形勢下質量安全與輿情對行業可能帶來的風險，提出了提高政治站位、強化隊伍建設、聚焦創新驅動等具體要求，并希望通過研討班的形式在推動行業自律、加強業務技術指導交流、推動產業健康發展等方面發揮更大作用。

　　研討班圍繞監管、技術、質量、信息化等主題展開，通過年度工作總結、政策解讀、GMP檢查問題分析、生產工藝研究、質量控制相關方法開發應用、信息化和數據管理等具體案例進行了相關培訓和深入交流探討。本次研討班還邀請了中國食品藥品檢定研究院生物制品檢定所血液制品和疫苗領域相關專家現場指導和答疑。（陳海榮）

(責任編輯：常靖婕)