國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄獨立軟件
為加強獨立軟件類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管,規(guī)范獨立軟件生產(chǎn)質量管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令680號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號),國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄獨立軟件》,現(xiàn)予以發(fā)布。
本附錄是獨立軟件醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范的特殊要求。獨立軟件類醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理體系應當符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及本附錄的要求。
特此通告。
附件:醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄獨立軟件
國家藥監(jiān)局
2019年7月5日
(責任編輯:)
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