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　　中國食品藥品網訊 11月29日，四川省藥品監督管理局在成都市舉辦新修訂《藥品管理法》宣講大會。國家藥品監督管理局政策法規司副司長吳利雅就新修訂《藥品管理法》的立法背景、意義和重點內容作專題輔導講座；四川省藥品監督管理局副局長陳永紅主持宣講會并做宣貫動員。四川省藥品監督管理局各處室、檢查分局、直屬單位負責人，部分監管執法人員；各市（州）市場監督管理局分管領導，藥品監管、政策法規科負責人；成都市藥品生產、批發重點企業負責人；省級醫藥行業組織負責人等350余人參會。

圖為會議現場。（杜然浩 攝）

　　會上，吳利雅圍繞《藥品管理法》的修訂背景、主要修改內容和需要進一步說明的問題進行宣講。陳永紅就進一步宣傳貫徹新修訂《藥品管理法》提出三點要求：一是加大宣貫力度，有效推動新修訂《藥品管理法》落地落實；同時，結合藥品科普宣傳，運用群眾喜聞樂見的方式做好宣傳工作，形成全社會學習、宣貫、執行新修訂《藥品管理法》的良好氛圍。二是落實主體責任，完善醫藥企業質量安全自律機制。醫藥企業要主動學習貫徹藥品監管方面的法律法規和政策，增強主體責任意識，建立嚴格的質量控制體系，牢牢守住產品質量安全的底線，推動企業自身的長遠持續發展。三是嚴格監管執法，嚴查重處違法犯罪行為。《疫苗管理法》和新修訂《藥品管理法》對藥品實行全流程嚴格管控，大幅度提高了處罰標準，同時對企業負責人和相關責任人員實施“處罰到人”。全省各級藥品監管部門要堅持問題導向，主動發現問題、消除風險，并加強與司法機關的協作，強化案件查辦，持續保持打假治劣的高壓態勢。

　　記者獲悉，今年10月至11月底，四川省藥品監督管理局利用檢查分局掛牌運行的時機，局領導分別帶領檢查分局負責人和6名宣講團成員，以市（州）為單位，組織召開“貫徹新修訂《藥品管理法》，落實醫藥企業主體責任”宣講會，幫助藥品生產經營企業增強法治意識，主動學法、自覺守法，全面落實質量安全主體責任。四川省醫藥行業協會、省執業藥師協會、省律師協會等行業社團組織，還分領域、分層次地組織醫藥企業負責人、關鍵崗位管理人員、法律工作者集中學習新修訂《藥品管理法》，為其答疑解惑。（杜然浩）

(責任編輯：郭厚杰)