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　　中國食品藥品網訊   1月1日，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司（以下簡稱澤璟制藥）宣布，與艾伯維集團控股公司（以下簡稱艾伯維）就ZG006的全球開發及商業化達成戰略合作與許可選擇權協議，授予艾伯維除大中華區以外地區對ZG006的獨家開發與商業化權利。澤璟制藥保留對ZG006在大中華區的開發與商業化權利。

　　根據協議，澤璟制藥將獲得1億美元的首付款，及基于臨床進展的近期里程碑付款和與許可選擇相關的付款最高6000萬美元；如艾伯維行使許可選擇權，澤璟制藥還有資格獲得最高達10.75億美元的里程碑付款，并就包含ZG006的產品在大中華區以外的凈銷售額收取從高個位數到中雙位數的階梯式特許權使用費。

　　澤璟制藥此前公告指出，ZG006是其自主研發的全球第一個針對DLL3靶點的三特異性抗體（DLL3/DLL3/CD3），是全球同類首創（First-in-Class）分子形式，并有望成為同類最佳（Best-in-Class）分子。ZG006的抗DLL3端與腫瘤細胞表面不同DLL3表位相結合，抗CD3端結合T細胞。ZG006銜接腫瘤細胞和T細胞，將T細胞拉近腫瘤細胞，從而利用T細胞特異性殺傷腫瘤細胞。其臨床前研究結果顯示，ZG006在小鼠腫瘤模型上具有顯著的腫瘤抑制作用，可以導致顯著比例的小鼠腫瘤完全消退。

　　據悉，ZG006目前正處于治療小細胞肺癌及其他DLL3表達惡性腫瘤的臨床開發后期階段。該藥物已被國家藥監部門認定為復發或進展性晚期小細胞肺癌及DLL3陽性神經內分泌癌的突破性療法，同時其用于治療小細胞肺癌和神經內分泌癌也已獲得了美國FDA頒發的孤兒藥資格認定。（薛靜文）

(責任編輯：常靖婕)