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　　中國食品藥品網訊 為進一步規范全市醫療機構制劑注冊備案、配制使用全流程管理工作，全面提升醫療機構制劑規范化管理水平與藥事服務綜合能力，4月16日，天津市藥監局聯合市衛生健康委員會組織召開全市醫療機構制劑管理專項培訓視頻會暨2026年藥事管理能力提升項目（第Ⅱ期）。

　　本次培訓采用線上直播授課+線下集中參訓相結合的方式開展。市藥監局藥品注冊處相關負責人聚焦醫療機構制劑注冊備案最新法律法規、配套政策細則、申報流程規范及常見問題要點進行深度解讀。市藥監局藥品監管處相關人員圍繞醫療機構制劑日常配制規范、跨機構調劑管理要求、全過程監管重點及風險隱患排查要點開展專題講解。天津中醫藥大學第一附屬醫院專家結合醫院制劑全鏈條精細化管理實踐經驗，分享醫療機構制劑規范化管理賦能醫院高質量發展的實操舉措、特色做法與成果經驗。

　　會議結合當前醫療機構制劑管理新形勢、新要求、新任務，對下一步全市醫療機構制劑管理及中醫藥研發轉化重點工作作出明確部署并提出工作要求。一是提高政治站位，深化思想認識。各醫療機構要嚴格落實主體責任，牢固樹立安全底線思維，加強全流程風險防控，堅決守住群眾用藥安全底線。二是緊盯關鍵環節，提升管理質效。各單位要嚴格對照法規政策及培訓授課要求，細化完善內部制劑管理制度規范，持續夯實制劑質量管理基礎，為新藥研發轉化筑牢堅實保障。三是強化協同聯動，助力傳承創新。各相關部門與醫療機構要加強溝通協作，健全聯動工作機制，積極探索名老中醫經驗方挖掘整理、研發創新及臨床轉化新路徑，持續激活中醫藥傳承創新發展內生動力。

　　全市各區衛生健康委相關部門負責人及全市80余家二級、三級醫療機構醫務管理、藥學服務、科研教學等部門相關負責人共計240余人參加本次培訓。（楊菲）

(責任編輯：常靖婕)