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　　“上海新興血液制品艾滋抗體陽性”事件持續發酵。記者注意到，在我國血液制品至少經過原料血漿采集檢測、生產企業復檢、病毒滅活、血液制品出廠檢測、藥監部門批簽發等多個環節質量把控，才最終被患者使用。專家認為，問題或出在采血環節，但還要等企業和藥監部門的調查結果。

　　據媒體報道，江西省疾控中心發現上海新興醫藥公司生產的靜注人免疫球蛋白（批號：20180610Z）艾滋病毒抗體陽性。

　　艾滋病毒抗體陽性意味著什么？疫苗科普專家陶黎納表示，艾滋病抗體并沒有保護作用，反而是持續感染的指標之一。一份艾滋病抗體陽性的血液，其中很可能存在活艾滋病病毒，也就是存在感染性。

　　靜脈注射人免疫球蛋白主要由人血漿提取。北京大學醫學部免疫學系副主任王月丹認為，血液制品檢出艾滋病抗體，應該就是意味著被來自艾滋病病毒感染者的血液或者其成分污染了。

　　陶黎納指出，靜注人免疫球蛋白并非只來源于單名供血者，而是至少來源于1000名供血者，屬于合并血漿?！吨袊幍洌?015版）》規定，靜注人免疫球蛋白每批投產血漿應由1000名以上供血漿者混合而成。

　　“這次事件，意味著生產問題免疫球蛋白使用的1000多人的血漿中，至少有一份來自艾滋病病毒攜帶者。”陶黎納說。

　　企業采集生產血液制品的原料血漿，需由省級衛生主管部門核準下發《單采血漿許可證》，設立單采血漿站采集。據上海新興醫藥官網，該公司在湖南懷化、江西余干、福建三明、浙江臺州設有四個單采血漿站。

　　陶黎納告訴記者，為了盡量避免血液制品在醫學使用時傳播疾病，世界各國都對此類血液制品的采集和制備過程進行了嚴格規范，總體而言有三道質控關。

　　首先，供血者的身體必須健康，不攜帶目前可以檢測的病原體，盡量保證血液本身是安全的；采血機構和采血設備必須符合規范。其次，血液采集后，必須用現有可靠的檢測手段去檢測是否攜帶或可能攜帶病原體。第三道質控關是用現有的最可靠手段滅活其中的微生物體，但保留生物分子的活性。

　　對此，中國也有詳細的規定。例如，《中國藥典》2015版要求，供血者艾滋病病毒抗體檢測必須為陰性；對于合并血漿，單份血漿混合后進行血液制品各組分提取前，艾滋病病毒抗體檢測必須為陰性；生產過程中應采用經批準的方法去除和滅活病毒。

　　另據我國《血液制品管理條例》規定，血液制品生產企業在原料血漿投料生產前，必須使用體外診斷試劑，對每一人份血漿進行全面復檢，并作檢測記錄，復檢發現有經血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應血漿的單位單采血漿站，并及時上報所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門。此外，血液制品出廠前，必須經過質量檢驗；經檢驗不符合國家標準的，嚴禁出廠。

　　批簽發是血液制品上市前的“最后一關”。我國《生物制品批簽發管理辦法》規定，血液制品、疫苗等生物制品實行批簽發制度，即每批血液制品出廠銷售前實行強制性審查、檢驗和批準的制度，未通過批簽發的產品，不得上市銷售或者進口。

　　據中國食品藥品檢定研究院官網信息，本次問題產品由上海市食品藥品檢驗所予以簽發，共計12226瓶，簽發日期為2018年10月12日，簽發結論為“該批制品符合規定，建議予以簽發”。另據《經濟觀察報》報道，上海市食品藥品檢驗所僅對常規項目進行檢測，并不包括艾滋病病毒檢測。

　　問題究竟出在哪個環節？王月丹認為，這要等企業和藥監部門的調查結果。（記者 許雯）

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