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　　中國食品藥品網訊 11月15日，新疆維吾爾自治區藥監局召開（疫苗）監管質量管理體系第二次內審工作首次會議。自治區藥監局黨組成員、副局長李峰參加會議并講話，自治區藥監局機關相關處室（局）、直屬事業單位負責人及內審員參加會議。

　　會上，內審組長介紹了此次內審的目的、范圍、準則、審核組成員、審核方法和程序等。據了解，此次藥品（疫苗）監管質量管理體系內審包括自治區藥監局監管工作范圍內藥品（疫苗）監管部門規章、標準、指導原則、規范性文件的制定發布；藥品（疫苗）配送企業備案監管；藥品（疫苗）流通監管、日常巡查檢查；有因檢查；疑似預防接種異常反應風險信號評價；藥品（疫苗）違法違規案件查處；藥品（疫苗）問題產品召回管理；藥品（疫苗）應急管理；行政復議和行政應訴管理；藥品（疫苗）監管信息公開工作等監管、管理過程。自治區藥監局藥品（疫苗）監管質量管理體系自去年10月初步建立至今已運行一年有余。在此期間，自治區藥監局按照國家藥監局部署要求，先后完成了質量體系的第一次內審和管理評審，對體系中存在的問題進行了梳理和整改，體系基本能有效運行，藥品（疫苗）監管工作規范化水平有了顯著提高。會上，第三方咨詢公司對內審員進行了線上培訓。

　　會議指出，質量管理體系建設是國家監管能力的基礎，是疫苗國家監管體系評估的關鍵和重點內容，通過此次內審，要評價藥品（疫苗）監管質量管理體系與適用藥品監管法律、法規等的符合性，確認藥品（疫苗）監管質量管理體系運行的有效性、適宜性，為自治區藥監局藥品（疫苗）監管質量管理體系的不斷改進提供依據。

　　會議要求，提高政治站位，深刻認識內審工作的重要意義；強化責任擔當，切實保證內審工作如期高質量完成；堅持問題導向，不斷改進藥品（疫苗）監管質量管理體系文件。（馬少賓）

(責任編輯：宋佳薇)