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近期，Molecular Cell在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所研究員秦駿、研究員肖意傳課題組與復旦大學附屬腫瘤醫院教授彭俊杰團隊合作的研究論文——The ZMYND8-regulated mevalonate pathway endows YAP-high intestinal cancer with metabolic vulnerability。該研究揭示了YAPhigh的腸癌細胞高度依賴組蛋白修飾閱讀因子ZMYND8介導的甲羥戊酸（MVA）途徑，揭示他汀類藥物對YAPhigh腸癌的治療可能更有效。

來源于隱窩的Lgr5+腸道干細胞（ISC）對維持腸道穩態具有重要意義，而ISC的功能異常也會導致結直腸癌（CRC）的發生。異常的膽固醇和脂質合成被認為是癌細胞代謝重編程的重要指標之一。膽固醇是細胞膜的重要組成成分，同時膽固醇相關的代謝產物也能夠作為信號分子發揮調節作用。研究表明，癌細胞通過激活甲羥戊酸（MVA）通路，大量合成膽固醇從而維持自身的快速增殖和干細胞特性。

該研究中，研究人員通過基于腸道類器官的CRISP/Cas9文庫篩選，發現組蛋白修飾閱讀因子ZMYND8對維持Lgr5+ ISC的功能具有重要意義。ZMYND8的缺失顯著抑制腸道的自我更新及腸癌的發生。機制研究表明，ZMYND8的敲除會導致MVA通路基因的顯著下調，進而膽固醇合成能力減弱。ZMYND8優先結合增強子，通過與SREBP2的相互作用形成增強子-啟動子環，并通過招募Mediator復合物，在轉錄水平激活MVA通路，促進膽固醇的合成。研究發現，YAP通過調控ZMYND8的表達進而激活MVA通路從而促進Lgr5+ ISC的惡性轉化以及腸癌發生發展。但正由于這種依賴性，YAPhigh腫瘤細胞也同時表現為對他汀類藥物治療的高敏感性。

綜上所述，該研究揭示了腸道隱窩干細胞更加依賴于自我合成膽固醇從而維持其快速增殖及分化。此外，研究還提示，膽固醇還可作為信號分子激活mTOR信號通路促進干細胞的增殖及分化。而他汀類藥物對治療YAPhigh的CRC可能具有更好的療效。

營養與健康所博士生潘強、仲珊珊以及王瀚玲為論文的共同第一作者，秦駿、肖意傳、彭俊杰為論文的共同通訊作者。研究工作得到營養與健康所研究員尹慧勇、中科院上海藥物研究所研究員譚敏佳、中科院分子細胞科學卓越創新中心研究員李勁松、陸軍軍醫大學附屬大坪醫院教授江軍、四川大學附屬華西第二醫院教授李沁桐的幫助，獲得科學技術部、國家自然科學基金委及中科院等項目的資助，得到營養與健康所公共技術平臺和動物平臺的支持。

YAP-ZMYND8-MVA信號軸在腸道干細胞穩態及惡性轉化中的作用機制 

(責任編輯：劉思慧)