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　　中國食品藥品網訊 4月9日，吉林省藥監局召開全省藥品生產監管工作會議，傳達2023年疫苗生產企業巡查工作整改推進會、2024年全國中藥注冊管理和質量安全監管工作會議、全國藥品注冊管理和藥品上市后監管工作會議精神，總結2023年藥品生產監管工作成效，分析當前面臨的形勢，部署2024年重點任務。省藥監局黨組書記、局長孫繼民出席會議并講話，省藥監局黨組成員、副局長姜國明作工作報告。

圖為會議現場。（葉陽歡 攝）

　　會議明確，2024年全省藥品生產監管工作要強化“大局思維、底線思維、系統思維、創新思維、法治思維”，持續推進“四個機制”建設確保“兩個安全”，關注藥品“六個環節”問題，將風險防控保證藥品質量安全落到實處。要厘清監管職責確保監管任務落實落地落細，加強部門之間的協調配合，共享檢查、抽檢、監測、處罰等信息，提高監管工作質效；要深入推動藥品生產安全、藥品質量安全風險評估工作機制落實，進一步完善風險評估辦法和預警工作機制，深入查找、細化分解風險因子構成，全面研判藥品質量安全風險點，提升發現風險、化解矛盾的能力水平；持續推進藥品安全鞏固提升行動，以問題為導向，進一步加大重點領域、重點環節、重點品種整治力度，嚴懲重處各類違法違規行為。要聚焦風險，深入開展藥品生產全過程監管，突出抓好疫苗生產企業、特殊藥品、藥品委托生產、集采中選產品、中藥等重點領域質量安全監管；持續加強藥物警戒三級體系建設，保質保量完成藥品不良反應監測工作相關任務，做到早預警、早發現、早處置，防范藥品不良反應風險。

　　會議要求，要全面提升藥品監管科學化水平，通過深化信息技術在藥品監管中的應用，充分利用“大系統、大平臺、大數據”等信息集成優勢，強化對監管的業務支撐；以藥品信用檔案和品種檔案為抓手，推進藥品全生命周期數據共享匯聚，加強監管數據分析和應用賦能，提升智慧監管水平。要認真貫徹落實省藥監局已出臺的“6+1”扶持政策措施，建立服務企業“直通車”機制，梳理解決政策落實過程中發現的問題。要主動服務“長遼梅通白延”醫藥健康走廊建設，加大對重點園區、重點項目、重點企業、重點品種服務力度，最大限度地支持園區和各類企業做大做強，助推全省醫藥健康產業高質量發展，為推動吉林新一輪振興發展做出新的更大貢獻。（葉陽歡）

(責任編輯：張可欣)