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　　中國食品藥品網訊 （記者 常銳博） 1月12日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（以下簡稱榮昌生物）發布公告稱，該公司與艾伯維集團控股公司（以下簡稱艾伯維）就其自主研發的PD-1/VEGF雙抗藥物RC148簽署獨家授權許可協議，授予艾伯維除大中華以外地區對RC148的獨家開發、生產和商業化權利。

　　根據公告，該協議經相關監管批準生效后，榮昌生物將獲得6.5億美元的首付款，并有資格獲得最高達49.5億美元的開發、監管和商業化里程碑付款，以及在大中華區以外地區凈銷售額的兩位數分級特許權使用費。榮昌生物在公告中提示，協議中約定的里程碑付款需要滿足一定的條件，最終可實現的里程碑付款金額尚存在不確定性。

　　據了解，RC148是榮昌生物研發的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，通過同時靶向并抑制PD-1和VEGF，能夠在激活抗腫瘤免疫反應的同時，抑制腫瘤驅動的血管生成，從而增強免疫系統的抗腫瘤活性。目前，榮昌生物已在中國開展RC148單藥及聯合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。2025年8月，榮昌生物發布消息稱，RC148用于晚期惡性實體腫瘤Ⅱ期的臨床試驗申請已獲FDA批準。

　　該消息一經披露，資本市場反應積極。1月13日，榮昌生物A股、H股雙雙大幅上漲，其中A股漲停收盤，成交金額高達23.69億元，公司總市值升至645.2億元。

　　值得注意的是，包括此次與艾伯維的合作在內，榮昌生物自2025年6月以來已陸續達成三起BD交易，涉及免疫、眼科及抗腫瘤等多個領域。

　　2025年6月，榮昌生物將泰它西普有償許可給美國VorBio公司，該公司及其全資附屬主體煙臺榮普股權投資合伙企業獲得了1.25億美元現金和認股權證，以及最高可達41.05億美元的臨床注冊及商業化里程碑付款和高個位數至雙位數銷售提成款；同年8月，與日本參天制藥株式會社全資子公司參天制藥（中國）有限公司（以下簡稱參天中國）達成協議，將VEGF/FGF雙靶標融合蛋白藥物RC28-E注射液有償許可給參天中國，榮昌生物據此獲得2.5億元不可退還且不可抵扣的首付款，以及最高5.2億元的開發及監管里程碑付款和最高可達5.25億元的銷售里程碑付款。

(責任編輯：常靖婕)